Analista Documental Júnior | Pesquisa Clínica
ARTHA PESQUISAS CLINICAS E CONSULTORIA LTDARio de Janeiro - RJ
2 posições
Não informado
Integral
Na Artha, atuamos na fronteira entre ciência, inovação e beleza, conduzindo estudos clínicos que geram evidências para marcas e produtos dermocosméticos.
Buscamos um(a) Analista Documental Júnior com alta capacidade analítica, rigor técnico e excelente escrita, para atuar na estruturação, revisão e garantia da qualidade documental dos estudos clínicos.
Essa posição é ideal para quem quer se desenvolver em um ambiente de alto padrão científico, exigência regulatória e impacto real no mercado.
Principais Responsabilidades
▪ Elaborar, revisar e padronizar documentos técnicos de pesquisa clínica (protocolos, relatórios, materiais regulatórios), em português e inglês
▪ Apoiar a estruturação e manutenção da documentação regulatória dos estudos clínicos, garantindo rastreabilidade, consistência e compliance
▪ Preparar dossiês e conduzir submissões ao Comitê de Ética em Pesquisa (CEP)
▪ Atualizar e gerenciar a Matriz Documental dos estudos, assegurando organização, versionamento e controle de documentos
▪ Atuar em parceria com as áreas Operacional, Qualidade e Estatística para garantir clareza, aplicabilidade e integridade dos documentos
▪ Realizar revisão técnica e linguística de documentos científicos
▪ Apoiar na análise de literatura científica e identificação de metodologias aplicáveis aos estudos
▪ Contribuir para melhoria contínua dos processos documentais e padronizações internas
Requisitos
▪ Graduação completa em Biomedicina, Farmácia, Biologia, Enfermagem ou áreas da Saúde
▪ Inglês intermediário a avançado (leitura e escrita técnica)
▪ Forte habilidade de escrita científica e organização documental
▪ Atenção a detalhes e rigor na execução
▪ Desejável experiência com iniciação científica, pesquisa acadêmica ou documentação técnica
▪ Conhecimento em pesquisa clínica, GCP ou processos regulatórios será diferencial
Diferenciais (High Bar)
▪ Experiência prévia com elaboração de protocolos ou relatórios científicos
▪ Familiaridade com submissões ao CEP/CONEP
▪ Experiência com gestão de documentos ou sistemas de qualidade
▪ Contato com ferramentas ou rotinas de gestão de dados científicos
Requisitos
Escolaridade
- Pós Graduação
- Graduação
Idioma
- Inglês - Avançado
Habilidade Técnica
- Pacote Office - Intermediário
- Escrita técnica ou científica - Avançado
Benefícios
- Assistência médica
- Assistência odontológica
- Horário flexível
- Vale refeição
- Vale transporte
- Vale alimentação
- Total Pass
- Day Off Aniversário